Химия онлайн
СИЛИКАТЫ

СИЛИКАТЫ , соли кремниевых кислот. Роль катионов в С. играют преимущественно элементы 2-го, 3-го и 4-го периодов периодич. системы. В природе широко представлены в виде минералов, входят в состав большинства горных пород, слагающих осн. часть земной коры (ок. 75% от ее общей массы), верхней и нижней мантии. Главнейшие минералы земной коры-полевошпатовые алюмосиликаты (55%, см. Полевые шпаты), разл. классы орто-, мета- и диметасиликатов (15%), кварц (12%, см. Кремния диоксид), слюды (3%). С. составляют минер. основу почв: кварцевый песок, первичные и метаморфизованные сланцы, глины и др. осадочные породы. Встречаются в лунном грунте - клинопироксеновые базальты, в никелисто-железистых каменных метеоритах-оливины, пироксены, плагиоклазы, кварц и др.

Атомы Si в кремнекислородных анионах м. б. изоморфно замещены (см. ниже) атомами Аl, В, Be и др., в соответствии с чем различают алюмо-, боро-, берилло- и др. силикаты.

Кристаллохимическая систематика С. По хим. природе С. и в особенности С. сложного состава и строения (в т.ч. цементные гидросиликаты, цеолиты, С. с добавочными анионами и комплексными катионами) относятся к типичным гетеродесмич. соединениям, в к-рых реализуются одновременно разл. типы хим. связи-ионная, ковалентная, ионно-ковалентная, координационная, водородная и др. многоцентровые связи.

Структурная классификация С. базируется на рентгено-структурных расшифровках кристаллич. строения важнейших породообразующих силикатных минералов (преимущественно с мелкими катионами Be, Mg, Al, Zn, Fe, отчасти Na и К), выполненных начиная с кон. 20-х гг. У. Брэггом, Л. Полингом, Нараи Сабо. В основу структурной систематики С. (Брэгг, Ф. Махачки) было положено строение анионных группировок-способ сочленения между собой элементарных звеньев-правильных кремнекислородных тетраэдров Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-7.jpg (рис. 1) в анионные радикалы конечных размеров или же в бесконечные одно-, двух- и трехмерные группировки. С 1950 в рентгеноструктурных исследованиях преимущественно школы Н. В. Белова были расшифрованы мн. кристаллич. структуры С. и их неорг. аналогов с крупными катионами Na, К, Са, Ва, РЗЭ и др.

В основе систематики кремнекислородных группировок по Брэггу лежит размерное соответствие ребер тетраэдров SiO4 и октаэдров MgO6. По Белову для кристаллохимии С. характерно стерич. соответствие ребра октаэдра СаО6 с расстоянием между вершинами диорто-группы Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-8.jpg. Это наиб. наглядно иллюстрируется сочленением кремнекислородных цепочек с октаэдрич. колонками Са- и Mg-октаэдров в структурах пироксена энстатита Mg2(Si,O6), (рис. 2, а) и пироксеноида волластонита Са3 (Si3O9), (рис. 2, б).

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-9.jpg

Рис. 1. Элементарный правильный кремне-кислородный тетраэдр SiO44-.

Для кристаллохимии С. по Белову определяющим критерием конструирования или формирования типа кристаллич. структуры С. и их неорг. аналогов явился принцип "приспособляемости" кремнекислородных анионных группировок к существенно более крупным полиэдрам катионов. При классификации С. выделяют элементарное звено, участвующее в построении кремнекислородногоХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-10.jpgанионного каркаса,-орто-, диорто- и триортогруппы.

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-11.jpg

Рис.2. Элементарные кремнекислородные единицы-ортогруппыХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-12.jpgв структуре Mg-пироксена энстатите (а)и диортогруппыХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-13.jpg в Са-пироксеноиде волластоните (б).

В целом С. могут быть додразделены на два класса: соединения с конечными размерами кремнекислородных группировок (островные структуры) и с бесконечными повторениями кремнекислородных тетраэдров при самых разл. способах их сочленения (полимерные, или конденсир., структуры). Причем анионный остов кристаллич. решетки, наряду с кремнекислородными анионами, может включать И дополнит. анионы-О2-, ОН-, Cl-, F-, Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-14.jpg,Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-15.jpg и нек-рые др.

Островные С. делятся на соед. с одиночными кремнекислородными тетраэдрами -ортосиликаты (рис. 3, а) и со сдвоенными тетраэдрами -диортосиликаты (рис. 3, б). К таким С. относятся оливины (MgFe)2SiO4, циркон ZrSiO4, гранаты Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-16.jpg, где МII = Mg, Ca, Fe(II), Mn(II), МIII = Al, Fe(III), Сr(III), V(III) и др. Соед. со сдвоенными тетраэдрами-минералы группы тортвейтита Sc2Si2O7, ме-лилита и обширный класс пиросиликатов РЗЭ (рис. 3, б). По сравнению с орто- и диортосиликатами значительно менее распространены С. с открытыми линейными три- и тетраор-тогруппами, напр. киноит Cu2Ca2Si3O10·2H2O.

Среди природных и искусственных С. широко распространены соед. с циклич. (замкнутыми) кремнекислородными группировками из трех-, четырех-, шестизвенных (рис. 3, в, г, д) и более сложных (восьми-, девяти-, двенадцатичленных) колец. К данной группе островных метасиликатов относится, напр., псевдоволластонит a-Ca3Si3O9 (рис. 3, в). В берилле Ве3 Al2Si6O18 реализуется шестичленный кольцевой анион (рис. 3, д) с двумя мостиковыми Si—О—Si связями, приходящимися на каждый тетраэдр, как и в др. циклич. анионах.

Известны кристаллич. структуры островных С. со сдвоенными, конденсированными "двухэтажными" трех-, четырех-и шестизвенными кольцевыми анионами. Напр., в минерале эканите ThK(Ca, Na)2Si8O20 реализуется сдвоенный четырехзвенный кольцевой анион. Аналогичный кремнекисло-родный анион обнаружен в С. с комплексными катионными группировками, напр. тетраметиламмониевыми в соед. [N(CH3)4]8Si8O20. Сдвоенное "двухэтажное" шестизвенное кольцо обнаружено, в родственном бериллу С. миларите K(Be2Al)Ca2Si12O30. В "двухэтажных" циклич. кремнекислородных группировках число мостиковых связей на каждый тетраэдр повышается соотв. до трех. Для мн. сложных по составу островных С. характерно сочетание в анионном остове одновременно неск. разл. кремнекислородных группировок, чаще всего орто- и диортогрупп.

Класс полимерных, или конденсированных, С. подразделяют на 4 подкласса. 1) Цепочечные С. с бесконечными цепочками из одиночных кремнекислородных тетраэдров, каждый из к-рых с соседними имеет по две мостиковые связи. Данный структурный тип метасиликатов охватывает большую группу породообразующих минералов и их синтетич. аналогов, моноклинных и ромбич. пироксенов и пиро-ксеноидов широкого диапазона составов: энстатит (MgFe)2 (Si2O6),, диопсид CaMg(Si2O6),, сподумен LiAl(Si2O6),, волластонит b-Са3(Si3O9),, родонит CaMn4(Si5Oi5), и мн. др. представители пироксен-пиро-ксеноидных С. (рис. 4) с периодом повторяемости из 2, 3, 5 кремнекислородных тетраэдров и более вдоль оси цепочки.

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-17.jpg

Рис. 3. Простейшие типы островных кремнекислородных анионных группировок: а-SiO4, б-Si2O7, в-Si3O9, г-Si4О12, д-Si6O18.

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-18.jpg

Рис. 4. Важнейшие типы кремнекислородных цепочечных анионных группировок (по Белову): а-метагерманатная, б - пироксеновая, в - батиситовая, г-волластонитовая, д-власовитовая, е-мелилитовая, ж-родонитовая, з-пирокс-мангитовая, и-метафосфатная, к-фторобериллатная, л - барилитовая.

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-19.jpg

Рис. 5. Конденсация пироксеновых кремнекислородных анионов в ленточные двухрядные амфиболовые (а), трехрядные амфиболоподобные (б), слоистые тальковые и близкие им анионы (в).

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-20.jpg

Рис. 6. Структурно-гомологический ряд кремнекислородных анионных группировок ксонотлита (а) и тоберморита (б); волластонит-см. рис. 4, г.

2) С. с ленточными кремнекислородными анионами из двух-, трех- и n-рядных цепочек, сконденсированных между собой по боковым связям перпендикулярно цепочке (рис. 5). В природе наиб. распространены в данном подклассе в-в амфиболовые и амфиболоподобные асбесты - волокнистые С. с двухрядными ленточными анионами, важнейшие представители - минералы тремолит Ca2Mg5(Si8O22XOH)2 и роговые обманки (Na,Ca)2(MgAl)5(Al,Si)8O22(OH)2. Ленточный анион цементного минерала ксонотлита Ca6(Si6O17)(OH)2 (рис. 6, а)-продукта конденсации волластонитовых цепочек (рис. 2,б или 4, г)-состоит из восьмичленных колец, в отличие от шестизвенных гексагон. колец амфиболовых лент (рис. 5, а, 6,7).

3) С. с двухмерными слоистыми или листовыми анионами характеризуются широким разнообразием возможных сочленений кремнекислородных тетраэдров в правильные или же в низкосимметричные шести-, четырех- и восьмичленные кольца с тетрагон. и ромбич. симметрией слоя, восьми-, шести- и четырехчленные кольца, воедино связанные в слоистом анионе, и т. д. (рис. 5, в, 6, б).

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-21.jpg

Рис. 7. Важнейшие типы ленточных кремнекислородных группировок (по Белову): а - силлиманитовая, амфиболовая-см. рис. 5, а, ксонотлитовая-см. рис. 6,а; б-эпидидимитовая; в-ортоклазовая; г-нарсарсукитовая; д-фенаки-товая призматическая; е-эвклазовая инкрустированная.

В прир. -слоистых С. группы слюд (мусковит Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-22.jpg , биотитХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-23.jpg тальк, пирофиллит и др.), глинистыхХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-24.jpgминералов [каолинита Al4(Si4O10)(OH)8 и др.] кремнекислородные сетчатые анионы образованы правильными шестичленными кольцами из тетраэдров SiO4. Эти сетки являются продуктом конденсации пироксеновых или же амфиболовых лент (рис. 5). Строение слоистых С. предопределяет их отчетливую спайность по базальной плоскости (параллельно слоям), наиб. отчетливо проявляющуюся в слюдах (рис. 8). При конденсации в плоскости волластонитовых цепочек (Si3О9), (рис. 2,б или 4, г) или же ксонотлитовых лент (Si6O17), (рис. 6, а) образуются тетрагон, тоберморитовые сетки Ca5(Si6O16)(OH)2·4H20 (рис. 6, б).

4) К С. каркасного строения относятся многочисл. группы алюмосиликатов (в меньшей степени - боросиликаты), вязаный каркас к-рых образован четырьмя мостиковыми связями и имеет общую ф-лу (AlmSin_mO2n)m-. Избыточный отрицат. заряд анионного остова из (Аl,Si)-тетраэдров электростатически компенсируется щелочными и щел.-зсм. катионами, располагающимися в полостях каркасной структуры. Среди каркасных алюмосиликатов более всего в природе распространены щелочные полевошпатовые С.: твердые р-ры альбита NaAlSi3O8 и ортоклаза KAlSi3O8, а также альбита и анортита CaAl2Si2O8, известные под назв. плагиоклазов. Каркасные С. цеолиты характеризуются большими внутр. полостями и входными окнами, в к-рых могут абсорбироваться крупные молекулы диаметром 0,3-0,5 нм и более (рис. 9).

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-25.jpg

Рис. 8. Фрагмент (элементарный пакет) слоистой кристаллич. структуры мусковита KAl2(AlSi3O10XOH)2, иллюстрирующий переслаивание алюмокремне-кислородных сеток с полиэдрич. слоями крупных катионов Аl и К.

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-26.jpg

Рис. 9. Проекция фрагмента пористой кристаллич. структуры цеолита фошазита (фожазита) с широкими входными каналами эллиптич. сечения.

Изоморфизм в С. Подавляющее большинство природных С. и их искусств. аналогов образуют фазы переменного состава или твердые р-ры с изо- и гетеровалентными замещениями. Наиб. распространенные схемы изоморфных замещений: MgХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-27.jpgFe2+ в оливинах; Mg + SiХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-28.jpg2Al(Fe3+), Са + MgХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-29.jpgNa + Al (Fe3+ ) в пироксеновой, амфиболовой и мн. др. группах в-в; 3 MgХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-30.jpg2 Аl в слюдах; NaХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-31.jpgК, Na + + SiХимическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-32.jpgСа + Аl в полевошпатовой группе минералов и плагиоклазах.

В природных С. распространены и значительно более сложные схемы электростатически скомпенсированных, т.наз. сопряженных, изо- и гетеровалентных изоморфных замещений одновременно в катионной и анионной подрешетках. Так, напр., в прир. и синтетич. слюдах (биотитах) реализуются сопряженные замещения:

3(Fe2+, Mg)Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-33.jpg2A1, 4А1Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-34.jpg3Si, ОН-Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-35.jpgF-

Направленными изоморфными замещениями удается кристаллохимически "закаливать" высокотемпературные формы С. при обычных условиях. Напр., высокотемпературные гидравлически активные полиморфные модификации одной из осн. фаз цементного клинкера Ca2SiO4(g, a' и a) стабилизируются в обычных условиях (замещением Са стронцием или Ва).

В С. преимущественно полимерного строения (амфиболовых асбестах, слюдах и глинистых минералах) наряду с обычными изоморфными замещениями отдельных атомов широко развито образование фаз переменного состава, т. наз. структур когерентного срастания родственных макроатомных группировок по общим для них кристаллографич. направлениям. Подобного типа метастабильные фазы переменного состава, обнаруженные в полимерных С., могут рассматриваться как переходное состояние ввиду больших значений активац. барьера структурных перестроек.

Свойства. Природные С. и их синтетич. аналоги характеризуются, как правило, относительно высокой тугоплавкостью (1000-1300 °С, иногда до 2000 °С и выше), имеют высокие значения твердости (6-8 по шкале Мооса), достаточно устойчивы к выветриванию в атм. условиях, практически не раств. в воде (за исключением высокощелочных С.), инертны в р-рах минер. к-т и оснований (за исключением фтористоводородной к-ты).

С. и их важнейшие производные (алюмосиликаты) можно рассматривать как соли соотв. кремниевых и алюмокрем-ниевых к-т, к-рые в порядке повышения их кислотности м. б. расположены в ряд:

Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-36.jpg

Поскольку кремниевые к-ты чрезвычайно слабые, они очень легко вытесняются из р-ров своих солей: из "жидкого" стекла (Na, K)SiO3 др. к-тами, в т.ч. угольной.

Широкое изоморфное замещение в природных и технических С. кремния алюминием (и в значительно меньшей степени-бором) определяет выраженные кислотные св-ва тетраэдрич. Аl в алюмокремнекислородных анионных группировках всех структурных типов алюмосиликатов, в особенности каркасного строения.

Алюминий в октаэдрич. координации проявляет уже основные св-ва и такие соед. наз., в отличие от алюмосиликатов, силикатами А1. Типичные представители данного класса в-в-силлиманит Al2O3·SiO2=Al161Al[41SiO5 (ленточный алюмосиликат алюминия, в скобках указаны координац. числа А1) и его две разновидности-андалузит и кианит в обычных условиях не связаны между собой полиморфизмом. Катионногенные ф-ции октаэдрич. А1 проявляются и в более сложных по составу и строению С. алюминия-в гранатах, бериллах, кордиеритах, минералах галените, топазе и др.

Октаэдрич. координация Si в С.-нетипичный случай. Так, при высоких и сверхвысоких давлениях получены сложные по составу и строению С. одновременно с тетраэдрич. и октаэдрич. координациями Si: щелочные тетрасиликаты Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-37.jpg , где М = К, Rb, с вадеитовой структурой и бенитоитоподобный тетрасиликат бария Химическая энциклопедия Советская энциклопедия 4068-38.jpg

Образование С. в природе. В зависимости от внешних (давление, т-ра) и физико-химический условий прир. минералообразо-вания индивидуальные С. и горные породы на их основе классифицируют по генезису на: магматич. (изверженные) породы-полевые шпаты, плагиоклазы, нефелин, кварц, темноцветные железомагнезиальные минералы - оливины, пироксены, амфиболы, слюды и др.; метаморфич. породы-гранаты, сланцы, группа силлиманит-андалузит-кианитовых, берилл-кордиеритовых и др. минералов; осадочные породы-опалы, глинистые минералы, первичные сланцы и др.

Т-ра, давление, среда (состав парогазовой фазы, концентрация растворенных в-в, рН гидротермальных р-ров и др. параметры) в каждом отдельном случае определяют последовательность кристаллизации и св-ва С. Так, при магматич. процессе закономерности кристаллизации флюидно-силикатных расплавов описываются т. наз. реакц. вилкой (схемой) Боуэна (1928): первичным продуктом выделения является наиб. тугоплавкий высокоосновный С.-оливин (Mg, Fe)2SiO4, в последующем из расплава кристаллизуются мета- и диметасиликаты цепочечного (пироксены), ленточного (амфиболы) и слоистого (слюды) строения; отношение O/Si в хим. ф-ле С. изменяется от 4 до 2,5. Заканчивается кристаллизация, как правило, наиб. кислыми соед.-кремнеземом (кварцем), O/Si = 2, и его каркасными производными из группы плагиоклазовых и щелочных полевошпатовых алюмосиликатов.

С.-драгоценные и поделочные камни. Природные С. и многие их искусств. аналоги применяют в ювелирном деле. Наиб. дорогими ювелирными камнями являются сложные по составу и строению С. и среди них минерал берилл с его ценнейшими окрашенными разновидностями-темно-зеленым изумрудом (с изоморфными примесями Сг, Fe и V) и небесно-голубыми аквамаринами, тональность окраски к-рых зависит от соотношения изоморфной примеси Fе(III)/Fе(II).

Большим разнообразием окрасок отличаются гранаты, среди них выделяется минерал пироп огненно-красного цвета с легким фиолетовым оттенком благодаря изоморфной примеси Fe(II). Ювелирное значение имеют и высокопрочный (твердость по шкале Мооса 8) фторогидросиликат алюминия-топаз А12 (SiO4XOH,F), сложный по составу боро-силикат-турмалин Na(Mg,Fe2+)3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH,F)4. Турмалины обладают одновременно пиро- и пьезоэлектрич. св-вами. К ювелирным камням относятся золотисто-зеленый минерал хризолит из группы железистых оливинов, минерал циркон, содержащий, как правило, незначит. примеси РЗЭ и актиноидов. С. оливиновой и цирконовой групп, активированные РЗЭ, обладают и люминесцентными св-вами.

Среди поделочных ювелирных камней популярны полимерные С.: пироксен жадеит NaAlSi2 O6 оливкового маслянисто-зеленого цвета, а также близкий ему по цвету и св-вам нефрит (высокопрочная скрытокристаллич. разновидность волокнистого железосодержащего амфибола тремолита). Из группы пироксеноидных С. минерал родонит отличается большим разнообразием алых, малиновых и розовых окрасок с прожилками мягких оттенков в зависимости от изоморфных примесей. Используют родонит, как правило, для изготовления крупных декоративных предметов.

Применение и технология. Силикатные материалы -цементы, керамика, стекло (см. Стекло неорганическое), глазури, эмали, ситаллы, изделия каменного литья, строит. (бетоны)и конструкц. материалы-имеют исключит. значение по масштабам использования в технике и народном хозяйстве. Природные С.-сырье в произ-ве Li, A1, Be, Cs, Zr, Hf, соды, поташа и т.д. С. щелочных металлов (см. Натрия силикаты) используют в произ-ве силикатного клея, красок, замазок, в мыловарении.

В крупнотоннажном произ-ве (цемент, строит. керамика, стекло, огнеупоры) чаще всего применяют керамич., или обжиговый, способ синтеза-спекание прир. минер. сырья (кварцевого песка, глины, сланцев, талька и пр.) с карбонатами и, значительно реже, с сульфатами. Большой объем произ-ва приходится на использование металлургич. шлаков (получение цементов и изделий каменного литья, шлакоси-таллов).

При получении силикатных материалов спец. назначения, напр. энстатитовой электро- и цельзиановой радиокерамики, люминофоров и пр., в качестве исходных компонентов чаще применяют оксиды или же высокосортное минер. сырье. Реже в технологии силикатных материалов используют метод соосаждения из р-ров. Кристаллизацией из расплавов получают фторслюды, фторамфиболы и монокристаллы, многие технические С., в т.ч. и ювелирного назначения.

Гидротермальный способ в пром. масштабах используют в технологии кальций-силикатного белого кирпича автоклавного твердения (силикальцита), для выращивания крупных монокристаллов кварца, гидроксиламфиболов, цеолитов, ювелирных камней (изумруда и др.).

Многие природные и искусственные высокодисперсные С. (бентонитовые глины, амфиболы, цеолиты) используют как адсорбенты и материалы с ионообменными св-вами. Среди материалов радиоэлектроники наиб. применение находят монокристаллы ортосиликата эвлитина Bi4(SiO4)3, в особенности силикосилленита Bi12SiO20 и их германатные аналоги, обладающие пьезоэлектрич. и электрооптич. св-вами.

Лит.: Брэгг У., Кларингбулл Г., Кристаллическая структура минералов, пер. с англ., М., 1967; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1-2, М., 1972-81; Белов Н. В., Очерки по структурной минералогии, М., 1976; Смит Г., Драгоценные камни, пер. с англ., М., 1980; Диаграммы состояния систем тугоплавких оксидов. Справочник, под ред. Ф.Я. Галахова, в. 5, ч. 1-4, Л., 1985-88; Пущаровский Д. Ю., Структурная минералогия силикатов и их синтетических аналогов, М., 1986; Горшков B.C., Савельев В.Г., Федоров Н.Ф., Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений, М., 1988; Либау Ф., Структурная химия силикатов, пер. с англ., М., 1988.

Р. Г. Гребенщиков.

 

Полезные интернет ресурсы:

Health-News.ru Большая медицинская энциклопедия

Health-News.ru Лекарства Фармакологический справочник

Educationspb.ru рефераты справочная информация для учащихся учебники

Gendna.ru Генетика, методы генетики, медицинская генетика

Оptbazastroymat.ru Стройсловарь строительство ремонт полезные советы

YFermer.ru Фермерское хозяйство, сельское хозяйство

 

источник:  "Химическая энциклопедия", изд. "Советская энциклопедия", М., 1988


просмотров: 1625
Search All Amazon* UK* DE* FR* JP* CA* CN* IT* ES* IN* BR* MX
Search All Ebay* AU* AT* BE* CA* FR* DE* IN* IE* IT* MY* NL* PL* SG* ES* CH* UK*
Alumabright Aluminum Cleaner Brightener 128 ounces (1 Gallon)

$18.99
End Date: Monday Sep-16-2019 5:53:14 PDT
Buy It Now for only: $18.99
|
Schaeffer's Citrol Multi Purpose Degreaser (16oz Can) #266

$4.43
End Date: Sunday Sep-8-2019 20:05:19 PDT
Buy It Now for only: $4.43
|
Steel Wool 12 pad, Super Fine Grade #0000 Rhodes American Final Fini

$8.10
End Date: Sunday Sep-1-2019 7:20:51 PDT
Buy It Now for only: $8.10
|
Evapo-Rust ER004 Super Safe Rust Remover - 32oz.

$37.55
End Date: Sunday Sep-1-2019 9:39:34 PDT
Buy It Now for only: $37.55
|
Nu-Calgon 4291-08 Nu-Brite Condenser Coil Cleaner, 1-Gallon

$9.91
End Date: Thursday Aug-29-2019 13:54:23 PDT
Buy It Now for only: $9.91
|
Evapo-Rust, The Original Super Safe Rust Remover, Water-based, Non-Toxic, Bio...

$7.99
End Date: Tuesday Sep-3-2019 12:00:20 PDT
Buy It Now for only: $7.99
|
Electronic Contact Cleaner Spray Best Quick Drying Specialist Fix 11 Oz.

$7.59
End Date: Sunday Sep-8-2019 3:27:35 PDT
Buy It Now for only: $7.59
|
Electric Contact Cleaner Spray WD 40 Specialist Electric Equipment Cleaning

$27.58
End Date: Friday Sep-20-2019 19:32:39 PDT
Buy It Now for only: $27.58
|
Search Results from AllSoft: новости

Сан-Франциско ждет! Вы — Маркус, блестящий хакер, объединяетесь с DedSec, чтобы противостоять ctOS 2.0, системе глобального контроля. Сокрушите ее, это будет взлом века!
Первым покупателям — скидка 250 рублей! Успей купить первым! 


подробнее»
181528

PrintStore Pro — программа для учета расходных материалов и оборудования. Просчитывает запас каждого картриджа в каждом принтере и помогает сформировать заказ на следующий период. Поддерживает учет перезаправок. Учитывает при всех операциях совместимость принтеров и картриджей. Хранит историю всех действий с картриджами и принтерами, позволяет создавать множество отчетов.


подробнее»
123795

Fax Voip T38 Fax & Voice — факс и автоответчик для вашей SIP/H.323/ISDN сети. Виртуальные голосовые факс модемы. Поддержка T.38, Fax поверх G.711 и CAPI факс. Одновременные SIP регистрации, маршрутизация вызовов, цветные факсы. Совместимость со стандартными факс программами. Fax Voip принтер, Консоль Fax Voip для управления факсами. Сохранение входящих факсов в TIFF/PDF/SFF файлы. Маршрутизация входящих факсов: E-mail, Сохранить в папке, Печать. Факс по запросу. Отправка факса через e-mail (Почта-на-факс) и получение факсов на e-mail (Факс-на-почту).


подробнее»
139103

Fax Voip T38 Fax & Voice — факс и автоответчик для вашей SIP/H.323/ISDN сети. Виртуальные голосовые факс модемы. Поддержка T.38, Fax поверх G.711 и CAPI факс. Одновременные SIP регистрации, маршрутизация вызовов, цветные факсы. Совместимость со стандартными факс программами. Fax Voip принтер, Консоль Fax Voip для управления факсами. Сохранение входящих факсов в TIFF/PDF/SFF файлы. Маршрутизация входящих факсов: E-mail, Сохранить в папке, Печать. Факс по запросу. Отправка факса через e-mail (Почта-на-факс) и получение факсов на e-mail (Факс-на-почту).


подробнее»
141754

Retouch Pilot — программа для удаления изъянов с фотографий, таких как царапины, мелкие пятна и другие мелкие дефекты, существующие на фото или полученные при сканировании. Вы можете удалять целые объекты, попавшие случайно в кадр, а также инструментом пластика изменять форму и пропорции. Программа позволяет ретушировать изъяны кожи - пятнышки, морщинки и др..


подробнее»
26516

R-Studio — эффективное программное обеспечение, позволяющее восстанавливать данные с жестких дисков, CD, DVD, дискет, USB дисков, ZIP дисков и устройств флеш-памяти.


подробнее»
88115

Сборка электронных каталогов автозапчастей включает в себя грузовые автомобили Европы и Китая. В сборку включена программа Tecdoc, позволяющая подобрать не оригинальные запчасти.


подробнее»
183206

Sound Pilot озвучивает клавиатуру. Каждое прикосновение к клавиатуре рождает звук, который разнообразит процесс набора текста, развлекает и снижает утомляемость.


подробнее»
78205
Search Results from «Озон» Химия
2007 Copyright © GenDNA.ru Мобильная Версия v.2015 | PeterLife и компания
Пользовательское соглашение использование материалов сайта разрешено с активной ссылкой на сайт. Партнёрская программа.
Яндекс.Метрика Яндекс цитирования